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财中社2月6日电 步长制药（603858）（603858）发布公告，近日获悉全资子公司山东丹红制药有限公司获得山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。此次GMP检查的时间为2024年12月16日至12月20日，检查范围为提取二车间（中药前处理提取生产线），该生产线的设计产能为9450万支/年，主要生产品种为丹红注射液。
公告中提到，丹红注射液为公司独家品种，其2021年至2023年的销售额分别为5.95亿元、17.98亿元和22.97亿元。获得GMP符合性检查结果将有利于公司保持稳定的生产能力，满足市场需求。不过，公告也提醒投资者，医药产品的销售情况可能受到市场环境变化和行业政策等因素的影响，具有较大的不确定性。
2024年前三季度股票配资精选，步长制药实现收入85.14亿元，归母净利润3.13亿元。
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