世界首创PAF受体拮抗剂登上世界舞台，康缘药业相关药物获关注

2024年2月7-9日，由美国心脏协会/美国卒中协会（AHA/ASA）主办的国际卒中大会（ISC 2024）在美国凤凰城盛大开幕。作为世界上最具影响力的脑血管疾病会议之一，其汇聚了来自全球的卒中专家参加，诸多重磅研究也在年会上发布。

首都医科大学附属北京天坛医院赵性泉教授团队的研究“Effect of Ginkgo Diterpene Lactone Meglumine on Cognitive Function in Patients With Acute Ischemic Stroke”（银杏二萜内酯葡胺对急性缺血性脑卒中患者认知功能的影响）荣登ISC学术讲台，在当地时间7日下午口头报告专场中，由北京天坛医院王安心教授以第一作者身份中大会上进行了汇报。

北京天坛医院王安心教授在美国ISC大会上汇报

北京天坛医院王安心教授在美国ISC大会上汇报

研究纳入3448例发病48h内的未接受溶栓和取栓干预的AIS患者，按1:1比例随机分组后接受银杏二萜内酯葡胺（GDLM）或安慰剂治疗14天，共随访90天。结果显示，治疗第14天时，GDLM组患者的MoCA评分改善情况及MoCA评分≥2分的患者比例显著高于安慰剂组；第90天时，这一优势仍然存在，证实了GDLM能够改善AIS患者认知功能。

GDLM改善AIS患者认知功能结果

同时，另一项基于本项RCT研究的成果在ISC上以壁报形式呈现，评估了经GDLM治疗14天后患者生活质量的改善情况，主要结局是患者在随机分组后从基线到第14天和第90天的（EQ-5D）和欧洲生活质量视觉模拟量表（EQ-VAS）的评分变化。结果显示，GDLM能够有效改善AIS患者的生活质量。

GDLM改善AIS患者生活质量壁报展示

长期以来，银杏叶中的二萜内酯类被公认是强效的天然PAF（血小板活化因子）受体拮抗剂，自上世纪90年代以来，已在全球范围开展了深入研究和新药研发，但一直未有银杏二萜内酯类药物研发上市。银杏二萜内酯葡胺注射液作为康缘药业历经十五年研发成功的国家级新药，2012年获得新药证书，2013年顺利上市，是新一代的银杏类注射液，也是国际上第一个获批上市的治疗脑梗死的PAF受体拮抗剂，荣获中华中医药学会科技进步一等奖、国家技术发明奖二等奖、中国专利金奖等。康缘药业银杏二萜内酯葡胺注射液含治疗脑梗死活性成分银杏内酯A/B/K，纯度在98%以上。多项多中心大样本临床研究证实，与现有治疗手段相比，能更好地改善患者神经功能缺损，提升生命质量；降低致残率，改善认知功能，从而减轻社会负担，具有广泛的应用前景和极大的社会经济效益。

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